很多寶媽在產(chǎn)檢的時(shí)候，都聽過NT和唐篩這兩項(xiàng)檢查，稍微深入的了解一下，更知道這兩項(xiàng)檢查是在篩查胎兒是否患有唐氏綜合征。既然這兩項(xiàng)檢查的目的是一樣的，那么寶媽是不是只做一個(gè)檢查就夠了？
當(dāng)然不行！且聽我來給你們說明原因： NT篩查： NT檢查，又稱為頸后透明帶掃描，是利用超聲觀察并測量胎兒頸背側(cè)軟組織與皮膚之間的厚度，來評(píng)估胎兒染色體異常發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)率的檢查。 NT增厚，發(fā)生胎兒結(jié)構(gòu)異常與染色體異常的概率會(huì)增大。不過寶媽們注意了，NT增厚只是意味著寶寶異常的風(fēng)險(xiǎn)概率增加，并不代表寶寶一定不好，NT無法做出診斷，所以后續(xù)還是需要做進(jìn)一步的檢查。 TIPS： NT檢查除了可以檢查出染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)外，寶寶頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關(guān)。 唐氏篩查： 唐氏篩查，是通過抽取寶媽的血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合寶媽的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出先天缺陷寶寶的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測方法。 同樣，唐篩也只是一項(xiàng)“風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估”，是一項(xiàng)計(jì)算發(fā)生染色體異?？赡苄缘臋z查，不是診斷。但NT檢查異常者進(jìn)一步進(jìn)行唐篩檢查，有助于提高唐氏綜合征的檢出率。也就是說，寶媽接受孕早期的NT和孕中期的唐篩兩次篩查后，將結(jié)果共同計(jì)算得出唐氏兒風(fēng)險(xiǎn)，將更大限度地提高檢出率，降低假陽性率。 當(dāng)然，因?yàn)檫@兩項(xiàng)檢查都不能當(dāng)做診斷，如果做完NT與唐氏篩查后，篩查出高風(fēng)險(xiǎn)，也并不意味著寶寶一定是唐氏兒，這時(shí)候應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查——做羊膜腔穿刺進(jìn)行染色體分析（包括核型分析、染色體芯片檢查等），以排除寶寶患有唐氏綜合征或其他嚴(yán)重的遺傳疾病的可能，確保生育健康寶寶。 溫馨提示： NT檢查和唐篩的檢查方式、檢查機(jī)理、檢查時(shí)間及檢出率的高低都不一樣哦~ 最后，不管寶媽有沒有想關(guān)唐氏綜合征的家族史，都要重視這兩項(xiàng)檢查，不要懷有僥幸心理！
